Международная группа археологов обнаружила на плато Наска в Перу захоронение младенца с редчайшей врожденной патологией — циклопией. Генетический анализ подтвердил, что у девочки была лишняя копия 13-й хромосомы, известная как синдром Патау. Об исследовании сообщает Haaretz.
Захоронение датируется 325–440 годами нашей эры. Останки двух младенцев нашли в одной керамической урне. Девочка с врожденной аномалией находилась на дне сосуда, а над ней лежал ребенок без пороков развития.
Исследователи установили, что необычная внешность младенца была обусловлена генетической патологией, а не другими причинами. При этом захоронение провели в соответствии с традиционными погребальными обычаями культуры Наска. По мнению ученых, это свидетельствует о том, что врожденная аномалия не повлияла на отношение к ребенку и порядок его погребения.
Циклопия встречается примерно в одном случае на 100 тысяч родов. В большинстве случаев патология приводит к выкидышу или рождению мертвого ребенка. Исследователь Ларс Ферен-Шмитц из Калифорнийского университета в Санта-Крузе считает, что девочка появилась на свет живой, но, вероятно, прожила совсем недолго.
Точную продолжительность ее жизни установить не удалось. Вместе с тем состояние развития челюсти позволяет предположить, что некоторое время младенец мог самостоятельно дышать и питаться.
Анализ ДНК также показал, что дети, останки которых находились в одной урне, родились от разных матерей и не приходились друг другу родственниками по материнской линии.
До сих пор циклопию преимущественно выявляли у животных. Находка на плато Наска, по всей видимости, стала первым археологически подтвержденным случаем этой патологии у человека.
